化妝品OEM/ODM產品備案攻略

在做化妝品包材行業會認識到許多化妝品OEM這一行的朋友，在這過程中，也了解到這個行業許多知識點。剛入OEM這一行以及從事化妝品投資的朋友，都對關于產品備案的流程感興趣，下面，云輝包裝將整理一般常規產品（非進口、非特殊用途化妝品）的備案流程和需要準備的資料，希望能幫大家了解這一過程。

國產非特殊用途化妝品備案登記憑證備案要求：

1、省內依法取得《衛生許可證》的企業所生產的非特殊用途化妝品均應申請備案國產非特殊用途化妝品備案登記憑證;

2、生產企業為產品質量、安全性及其聲稱作用的第一責任人，并為其提交的備案資料和樣品的真實性負責，承擔相應的法律責任。省食品藥品監督管理局不對備案產品衛生安全性進行技術審核。“備案憑證”不作為對產品衛生質量的認可，企業不得以備案憑證編號作為宣傳的內容;

3、改變產品配方、產品標簽標識的，應按新產品進行備案;

4、同一銷售套裝含有多個產品且具有產品名稱，各產品分別備案。同一產品有多個產品規格、型號的，應分別進行備案國產非特殊用途化妝品備案登記憑證;

5、委托加工產品由委托生產企業辦理備案;

6、不可拆分的同一銷售包裝含有多個產品，且只有一個產品名稱，可以按照一個產品備案;

7、申請備案的產品規格、型號、配方和生產工藝等相同，但產品標簽標示的商標或產品名稱不同，應按不同產品分別備案。

申請國產非特殊用途化妝品備案的，應提交下列資料：

1、國產非特殊用途化妝品備案申請表；

2、產品名稱命名依據；

3、產品配方（不包括含量，限用物質除外）；

4、產品生產工藝簡述和簡圖；

5、產品生產設備清單；

6、產品質量安全控制要求；

7、非特殊化妝品備案產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；

8、經省級食品藥品監督管理部門指定的檢驗機構（以下稱檢驗機構）出具的檢驗報告及相關資料；

9、產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；

10、生產企業衛生許可證復印件；

11、其他受托方的衛生許可證復印件（如有委托生產的）；

12、委托生產協議復印件（如有委托生產的）；

13、可能有助于備案的其他資料。